ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИЁМА ВИТАМИННО-МИНЕРАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА НА ОСНОВЕ ЦИТРАТА ЖЕЛЕЗА (СИНТЕЗИТ™ Железо)
НА КЛЕТОЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ КОСТНОГО МОЗГА У МЫШЕЙ
Д. В. Булгин (1), В. А. Карабанов (2), Р. В. Карабанов (2);
1 Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Научно-исследовательский институт медицинской приматологии", г. Сочи
2 ООО "НИЦ Синтезтех", г. Сочи

На лабораторных мышах SHK-линии были исследованы безопасность и эффективность длительного перорального приёма витаминно-минерального комплекса, разработанного на основе цитрата железа. Доказано, что цитрата железа не оказывает токсического (повреждающего) воздействия на внутренние органы и ткани мышей. Изучены основные клеточные показатели костного мозга. Выявлено влияние цитрата железа на интенсивность и динамику пролиферативной активности клеточных популяций во всех ростках кроветворения красного костного мозга.
Препарат цитрата железа не оказывает токсического (повреждающего) воздействия на внутренние органы и ткани мышей
Ткань печени типичного гистологического строения
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
Ткань миокарда типичного гистологического строения
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
Ткань почки типичного гистологического строения
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
Ткань лёгкого типичного гистологического строения
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
Известно, что основным источником стволовых клеток (СК) является костный мозг (КМ). Научно доказан феномен дистанционного контроля КМ за процессами регенерации тканей и органов, и СК КМ принимают непосредственное участие в этих процессах.

Костный мозг – ниша, где находятся стволовые клетки и клетки-предшественники.

Клеточный состав КМ неоднородный по происхождению и морфологии; клетки КМ представлены на разных стадиях своего развития, среди них значительный процент составляют мононуклеарныеклетки КМ (bonemarrow-mononuclearcells/ BMMNCs).

К популяции BMMNCs принято относить все клетки КМ, которые имеют одно ядро и не содержат гранулы в цитоплазме. Среди BMMNCsприсутствуют клетки – предшественники гемопоэзана разных стадиях созревания, лимфоциты, плазматические клетки, моноциты.

BMMNCs-фракция – это обширный источник клеток, которые могут быть использованы в технологиях регенеративной медицины и тканевой инженерии.

Число клеточных элементов всех ростков гемопоэзав пределах нормы
Костный мозг мыши, не принимавшей цитрат железа
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
Увеличение числа клеточных элементов всех ростков гемопоэза
Костный мозг мыши, получавшей цитрат железа
(окраска гематоксилин и эозин, увеличение х400)
КОНТРОЛЬ
Мазок-отпечаток костного мозга мыши, не получавшей цитрат железа
(окраска Май-Грюнвальд-Гимза, цитологический микропрепарат, увеличение х400)
ЭКСПЕРИМЕНТ
Мазок-отпечаток костного мозга мыши, получавшей цитрат железа
(окраска Май-Грюнвальд-Гимза, цитологический микропрепарат, увеличение х400)
КОНТРОЛЬ
Мазок-отпечаток костного мозга мыши, не получавшей цитрат железа
(окраска Май-Грюнвальд-Гимза, цитологический микропрепарат, увеличение х1000)
ЭКСПЕРИМЕНТ
Мазок-отпечаток костного мозга мыши, получавшей цитрат железа
(окраска Май-Грюнвальд-Гимза, цитологический микропрепарат, увеличение х1000)
ОБЩИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КОСТНОГО МОЗГА У МЫШЕЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУПП
Примечание:
* — статистически достоверная разница в сравнении с показателями контрольной группы.
Выводы
1. Изменения миелограммы в экспериментальной и контрольной группах свидетельствуют о том,
что длительный пероральный приём препарата
СИНТЕЗИТ® Железо не только усиливает гемопоэза, но и повышает его репаративные процессы в красном костном мозге за счёт увеличения количества мононуклеарных (стволовых) клеток.

2. Цитрат железа, входящий в состав препарата СИНТЕЗИТ® Железо не оказывает токсического (повреждающего) воздействия на внутренние органы и ткани мышей при длительном пероральном приёме.